Aptadel asegura 2 millones y busca 9 millones para impulsar su tratamiento contra el sarcoma de Ewing

Aptadel logra 2 millones con la entrada de Newsight Tech Angels y el refuerzo de Little Warrior Foundation; la biotec busca 9 millones para completar estudios regulatorios y avanzar hacia ensayos clínicos

Aptadel Therapeutics, la biotecnológica ubicada en el Parque Científico de la Universidad de Barcelona, ha cerrado una ronda puente de 2 millones de euros que incorpora al grupo japonés Newsight Tech Angels y refuerza el apoyo de la Little Warrior Foundation.

Esta operación no solo aporta liquidez, sino que actúa como voto de confianza internacional hacia un proyecto centrado en el sarcoma de Ewing. La estructura del acuerdo busca acelerar tareas clave de desarrollo en una fase en la que la empresa necesita recursos para consolidar su plataforma y progresar hacia ensayos clínicos.

La financiación se enmarca en la intención de la compañía de lanzar una ronda Serie A por 9 millones de euros, destinada a completar los estudios exigidos por las agencias reguladoras y a preparar los primeros ensayos clínicos. Según la dirección, los fondos permitirán avanzar su programa pediátrico y ampliar la plataforma tecnológica para alcanzar a más pacientes.

Además, en 2026 la firma obtuvo apoyo institucional de la AECC mediante la convocatoria AECC IMPACTO, que otorgó 450.000 €, un reconocimiento que refuerza su posicionamiento en oncología pediátrica.

Tecnología propia y candidato principal

El núcleo científico de Aptadel se basa en una nueva generación de moléculas ApDC diseñadas para dirigir el principio activo hacia la célula tumoral con mayor precisión. La compañía trabaja con el candidato ADEL-101, una propuesta terapéutica que actúa contra el conductor oncogénico responsable en muchos casos del sarcoma de Ewing. En términos técnicos, la plataforma utiliza ARN conjugado para lograr selectividad y minimizar la exposición de tejidos sanos, buscando así una mejora en la eficacia terapéutica y una reducción de efectos adversos respecto a regímenes convencionales.

Resultados preclínicos y retos

Los estudios celulares y los modelos animales muestran actividad prometedora de ADEL-101, incluyendo capacidad de localizar el tumor en estudios in vivo y datos que apuntan a una reducción de metástasis en modelos relevantes. No obstante, el equipo identifica como desafío prioritario la optimización de la biodistribución, un paso crítico del desarrollo preclínico que condiciona la transición a los estudios regulatorios y, posteriormente, a los ensayos clínicos. Resolver la biodistribución permitirá definir dosis seguras y eficaces de cara a la siguiente fase.

Apoyo internacional y estrategia de financiación

La entrada de Newsight Tech Angels y el refuerzo de la Little Warrior Foundation muestran el interés de capitales extranjeros por proyectos europeos con potencial clínico. Little Warrior ya había invertido 480.000 € el año pasado, y con este nuevo aporte reafirma su compromiso. Los socios inversores destacan la importancia de colaboración global para conectar ciencia de alto nivel con redes y recursos que permitan acelerar la llegada de una terapia desde el laboratorio hasta la clínica.

Valor estratégico del respaldo

Más allá del capital, estos inversores aportan experiencia, contactos y una plataforma para facilitar futuros contactos con reguladores y centros clínicos. Esa combinación de recursos financieros y capacidades estratégicas es particularmente relevante en oncología pediátrica, un área con alta demanda médica y limitada inversión privada. La compañía considera que esta confluencia de apoyos aumentará su capacidad para ejecutar el plan de desarrollo y atraer nuevos inversores en la Serie A.

Impacto clínico y próximos pasos

El sarcoma de Ewing es un tumor poco frecuente que afecta principalmente a niños y adolescentes y para el que las opciones actuales —quimioterapia, cirugía y radioterapia— suelen ser agresivas y con efectos secundarios significativos. En ese escenario, la apuesta por terapias dirigidas como la desarrollada por Aptadel abre la posibilidad de tratamientos más precisos y menos tóxicos. Los próximos hitos de la compañía incluyen optimizar la biodistribución, completar los estudios preclínicos requeridos por las autoridades sanitarias y ejecutar la Serie A de 9 millones para financiar la entrada en los primeros ensayos clínicos.

Scritto da Staff

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