Recientemente, las acciones de Pharmamar experimentaron un notable incremento de más del 6% en el Mercado Continuo, alcanzando un precio unitario de 90,85 euros. Este aumento se produjo tras el anuncio de que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido la revisión prioritaria para la combinación de dos de sus medicamentos, Zepzelca (lurbinectedina) y atezolizumab (Tecentriq), destinada al tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado.
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Aprobación de la FDA y su impacto en Pharmamar
Según la comunicación de Pharmamar a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), se trata de una solicitud suplementaria de registro de nuevo fármaco (sNDA) para Zepzelca en combinación con atezolizumab.
Este tratamiento está destinado para ser utilizado como terapia de mantenimiento en adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas tras la inducción con carboplatino, etopósido y atezolizumab.
La revisión prioritaria de la FDA se asigna a aquellos medicamentos que demuestran ofrecer una mejora significativa en la seguridad o en la eficacia de tratamientos para enfermedades graves.
Con esta decisión, la FDA tiene como objetivo emitir su veredicto sobre la solicitud de registro de nuevo fármaco en un plazo de seis meses, en comparación con los diez meses que suele tardar una revisión estándar.
Plazos y expectativas de la FDA
La fecha límite establecida por la FDA para tomar una decisión sobre esta solicitud es el 7 de octubre de 2025, en virtud de la Ley de tarifas de usuarios de medicamentos de venta con receta. Jazz Pharmaceuticals plc, el socio de Pharmamar en Estados Unidos, fue quien presentó la sNDA en abril, apoyándose en los datos obtenidos del ensayo de fase 3 IMforte, que evaluó la combinación de lurbinectedina y atezolizumab como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón en estadio avanzado.
Resultados alentadores de los ensayos clínicos
Las noticias sobre la aprobación prioritaria llegan justo una semana después de que Pharmamar presentara en el congreso ASCO los avances del fármaco Zepzelca en combinación con Tecentriq. Este estudio alcanzó dos objetivos primarios importantes, mostrando mejoras estadísticamente significativas en la supervivencia libre de progresión y en la supervivencia global en comparación con el uso de atezolizumab como terapia en solitario.
Este tipo de avances son cruciales no solo para la compañía, sino también para los pacientes que buscan nuevas opciones de tratamiento en un área médica tan desafiante como lo es el cáncer de pulmón de célula pequeña.
Perspectivas en el sector farmacéutico
El reciente aumento en el valor de las acciones de Pharmamar, además de reflejar la confianza del mercado en la compañía, también subraya la creciente demanda de tratamientos innovadores en el sector farmacéutico. El hecho de que Pharmamar esté a la vanguardia en el desarrollo de nuevas terapias para el cáncer es un indicativo de su potencial futuro y de su papel en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
Por otra parte, el banco italiano Profilo ha anunciado que bajará, a partir del 12 de junio, la remuneración de su depósito, el cual había sido considerado el más rentable hasta ahora, ofreciendo un interés del 2,42% a 3 meses. Esta noticia, junto con la situación de Ebro Foods, que está siendo vista como una opción potencialmente atractiva debido a su valoración baja en comparación con su sector, muestra la dinámica cambiante en el ámbito de las inversiones.
